CYNOM-K1食蟹猴皮膚細胞
上海研尊生物提供專業(yè)的細胞資源庫
ATCC細胞庫、DSMZ細胞庫、CLS細胞庫、JCRB細胞保藏中心、ECACC細胞庫、KCLB細胞庫、RCB細胞庫、RIKEN細胞庫、Sigma細胞庫、中科院細胞庫
進口引種細胞系，種類齊全，帶有STR鑒定、支原體檢測、測序驗證，細胞來源可靠、背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好

細胞名稱：CYNOM-K1食蟹猴皮膚細胞

品牌：上海研尊生物
貨期：現(xiàn)貨
細胞數(shù)：1x10^6 cells
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

種屬來源：食蟹猴
性別年齡：未知
組織來源：皮膚
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：成纖維細胞
細胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：EMEM + 2mM Glutamine + 1% Non Essential Amino Acids (NEAA) + 1% Anti-Anti + 10% fetal bovine serum + 1%P/S
37℃， 5% CO2
凍存條件：90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3到1:6傳代，2-3天傳1代

細胞培養(yǎng)操作
干冰運輸：收到細胞后需立即轉(zhuǎn)入液氮保存、或者-80°C冰箱短期凍存、或者直接復(fù)蘇
常溫運輸：收到細胞后，請立即將細胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進行培養(yǎng)傳代
細胞傳代：細胞密度達80% - 90%，即可進行傳代培養(yǎng)
培養(yǎng)瓶中細胞操作步驟
 對于貼壁培養(yǎng)的細胞，寄送前，我們會將培養(yǎng)基充滿整個培養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運輸過程中貼壁細胞的脫落。
1.收到細胞后，請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因為運輸過程中存在顛簸，且有些細胞對溫度變化也很敏感，可能存在一些細胞脫落漂浮的情況，這些細胞仍是活細胞，請勿丟棄，可離心富集后傳代使用。
2.對于貼壁細胞，在生物安全柜環(huán)境中，用真空泵去除培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基，至剩余5-8mL 左右，隨后根據(jù)培養(yǎng)基選擇合適的CO2含量的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，擰松瓶蓋。如果細胞已經(jīng)長滿培養(yǎng)瓶，請立即傳代。
3.對于懸浮的細胞，在生物安全柜環(huán)境中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細胞至離心管，150 g 離心 5 分鐘，去除上清后，用5 mL培養(yǎng)基吹散細胞，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，隨后置于合適的CO2含量的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
凍存管細胞操作步驟
注意： 為保證細胞的高活率，請收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。
1.將凍存管置于37℃水浴中來回晃動，迅速解凍。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約1分鐘。
2.一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用酒精噴拭凍存管表面。從此步開始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。
3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完培養(yǎng)基的離心管中，150 g 離心 5 分鐘，用真空泵去除上清。
4.用完培養(yǎng)基重新懸浮細胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細胞復(fù)蘇的存活率，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用。
5.將細胞置于含有合適CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
貼壁細胞傳代培養(yǎng)
1.吸取并棄掉培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基，加入PBS潤洗一次。
2.加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液，并置于37℃培養(yǎng)箱中孵育，直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3-5分鐘。
3.加入2mL完培養(yǎng)基中和胰蛋白酶，并輕輕吹打?qū)⒓毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落，并使細胞分散。
4.將細胞懸液收集到15mL離心管里，150 g 離心 5 分鐘，用真空泵去除上清。取適量的培養(yǎng)基將細胞重懸，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
懸浮細胞傳代可參考以下方法：
一、直接傳代法
1.待懸浮細胞長滿至 80%～90%（細胞懸液變黃），即可傳代；
2.用吸管吸棄細胞懸液 1 / 2~1 / 3；
3.加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。
 二、離心傳代法（在發(fā)現(xiàn)有細胞碎片的情況下）
1.將細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)；
2.150 g 離心 5 min，棄去上層清液；
3.使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞；
4.吸管吸取適量細胞懸液，裝入新的培養(yǎng)瓶，再加入適量的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存操作
1.1000rpm離心5分鐘去掉上清。加1 mL血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1 x 106/mL，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識；
將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80°C冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存

本公司相關(guān)細胞請咨詢
BT-474/HR（人乳腺癌細胞曲妥珠單抗赫塞汀耐藥）
LAD2（人肥大細胞）
HEC1B(子宮內(nèi)膜癌細胞系)
人口腔粘膜上皮細胞
L2大鼠肺泡上皮細胞
IEC-6(大鼠小腸隱窩上皮細胞)
U251細胞 人膠質(zhì)瘤細胞
LN-229人膠質(zhì)瘤細胞(STR鑒定正確)
CG4大鼠少突膠質(zhì)前體細胞
TR146人食管磷癌細胞
C28/I2(人正常軟骨細胞)
H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)
LHCN-M2人源骨骼肌成肌細胞
HMC-1人肥大細胞株
RSC96大鼠雪旺細胞（種屬鑒定正確）
小鼠肺泡上皮細胞（MLE-12）
BEAS-2B細胞 人支氣管上皮細胞
人牙齦成纖維細胞； HGF-1
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3細胞
小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞
小鼠胚胎干細胞
人真皮成纖維細胞
SCL-1；人皮膚鱗癌細胞【已通過STR鑒定】
Caki-2_人腎細胞癌細胞
Tramp-C1(小鼠前列腺癌上皮細胞)
sNF02.2細胞 (ATCC編號:ys3821)人1型神經(jīng)纖維瘤細胞  
CAL-120_人乳腺癌細胞
小鼠結(jié)腸癌細胞,CT26
HEL 299_正常胎兒肺纖維細胞
SW1463(人直腸腺癌細胞)
DU4475_人乳腺癌細胞
ARH-77_人白血病細胞
ECC10_人胃癌細胞
HMCB_人黑素瘤細胞
HPAF-II_人胰腺導(dǎo)管腺癌細胞
HT29/219_人結(jié)腸癌細胞
HuH-1_人肝癌細胞
J82_人膀胱癌細胞
K-562_人白血病細胞
Caki-1_人腎細胞癌細胞
3T3-L1_小鼠胚胎成纖維細胞
AU565_人乳腺癌細胞
BDCM_人白血病細胞
BEL7404_人肝癌細胞
BFTC-905_人膀胱癌細胞
BT-549_人乳腺癌細胞
BxPC-3_人胰腺導(dǎo)管腺癌細胞
COLO 201_人結(jié)腸癌細胞
CCK-81_人結(jié)腸癌細胞
CT26.WT_小鼠結(jié)腸癌細胞
Daoy_人腦髓母細胞瘤細胞
HCC1187_人乳腺癌細胞
HEC-1-A_人子宮癌細胞
HT115_人結(jié)腸癌細胞
HuH-7_人肝癌細胞
KMS-21BM_人多發(fā)性骨髓瘤細
KMS-26_人多發(fā)性骨髓瘤細胞
KNS-42_人腦部多形性成釉細胞瘤細胞
LU99_人非小細胞肺癌細胞
M059J_人腦部多形性成釉細胞瘤細胞
MDA-MB-157_人乳腺癌細胞
MOLM-16_人白血病細胞
RPMI 8226_人多發(fā)性骨髓瘤細胞
SCH_人胃癌細胞
SNU-1041_人頭頸部鱗狀細胞癌細胞
SNU-1750_人胃癌細胞
SNU-407_人結(jié)腸癌細胞
SUIT-2_人胰腺導(dǎo)管腺癌細胞
SW837_人直腸癌細胞
TE-9_人食管鱗狀細胞癌細胞
TUHR14TKB_人腎細胞癌細胞
UACC-3199_人乳腺癌細胞
AGS_人胃癌細胞
BT-20_人乳腺癌細胞
COV362_人卵巢癌細胞
NCI-H28（人惡性間皮瘤細胞）
SK-ES-1（人尤文氏肉瘤細胞）
SNU-878 （人肝癌細胞）
TGBC1TKB（人膽囊癌和肝外膽道癌細胞）